1. Агляд

Амфатэрычныя павярхоўна-актыўныя рэчывы адносяцца як да катыённых гідрафільных груп, так і да аніённых гідрафобных груп у малекулярнай структуры, якія могуць іянізавацца ў водным растворы і праяўляць характарыстыкі аніённых павярхоўна-актыўных рэчываў у пэўных сярэдніх умовах, але ў іншых сярэдніх умовах Гэта клас павярхоўна-актыўных рэчываў, якія дэманструюць характарыстыкі катыённых ПАВ.

Амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы тыпу бэтаін ставяцца да класа злучэнняў, структура якіх аналагічная структуры натуральнага бэтаіну. Хімічная назва бэтаіну - трыметыламонію ацэтат. Гэта натуральны прадукт, адкрыты Шэйблерам (Scheibler C. 1869, Scheibler C. 1870) і аддзелены ад бурачнага соку. Шэйблер назваў бэтаін-бэта-інам па яго лацінскай назве beta vulgaris.

У 1876 г. Бруль прыняў тэрмін бэтаін і прапанаваў называць злучэнні з падобнай структурай, як натуральныя прадукты «.бэтаіны», Якія ўяўляюць сабой амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы тыпу бэтаіну. Амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы тыпу бэтаін можна падзяліць на тып карбонавай кіслаты, тып сульфанавай кіслаты, сульфатны тып, сульфітны тып, фасфатны тып, фасфітны тып, фасфанавую кіслату і фасфанітны тып у залежнасці ад тыпу кіслотнай групы. . У цяперашні час айчынныя даследаванні павярхоўна-актыўных рэчываў бэтаіну вельмі актыўныя. Сярод іх больш паведамляецца пра прадукты тыпу карбонавай кіслаты, сульфанавай кіслаты і фасфатаў.

Большасць станоўчых цэнтраў зараду амфатэрных павярхоўна-актыўных рэчываў тыпу бэтаіну падтрымліваецца атомамі чацвярцічнага амонія N, у той час як цэнтры адмоўнага зарада падтрымліваюць негатыўна зараджаныя кіслотныя групы. Розніца паміж амфатэрнымі павярхоўна-актыўнымі рэчывамі бэтаінавага тыпу і іншымі амфатэрнымі павярхоўна-актыўнымі рэчывамі заключаецца ў тым, што з-за наяўнасці ў малекуле азоту чацвярцічнага амонія ён не будзе існаваць у выглядзе аніённых павярхоўна-актыўных рэчываў у шчолачных растворах. У розных дыяпазонах pH амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы тыпу бэтаіну будуць існаваць толькі ў выглядзе цвіттэрыённых або катыённых павярхоўна-актыўных рэчываў. Такім чынам, у ізаэлектрычнай зоне амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы з бэтаінам не так схільныя рэзкаму зніжэнню растваральнасці, як іншыя амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы са слабаасноўным азотам.

Амфатэрныя ПАВ тыпу бэтаін таксама адрозніваюцца ад катыённых ПАВ. Некаторыя даследчыкі (Beckett AH 1963) лічаць, што яго трэба класіфікаваць як "амфатэрнае павярхоўна-актыўнае рэчыва солі чацвярцічнай амонія"; Мур CD (1960) лічыць, што яго трэба класіфікаваць як "павярхоўна-актыўнае рэчыва солі чацвярцічнага амонія". У адрозненне ад катыённых павярхоўна-актыўных рэчываў, такіх як "знешнія павярхоўна-актыўныя павярхоўна-амерыканскія солі амонія", амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы тыпу бэтаіну могуць выкарыстоўвацца ў спалучэнні з аніённымі ПАВ і не ўтвараюць "электрычна нейтральных" злучэнняў.

Амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы тыпу бэтаін - важная частка амфатэрных павярхоўна-актыўных рэчываў. Ён мае выдатную сумяшчальнасць з аніённымі, катыённымі і неіённымі ПАВ, валодае выдатным сінэргетычным эфектам і мае мяккі характар. Ён валодае добрымі антыстатычнымі ўласцівасцямі, бактэрыцыднымі ўласцівасцямі, антыкаразійнымі ўласцівасцямі і лёгка біяраскладаецца. Ён шырока выкарыстоўваецца ў паўсядзённай хімічнай прамысловасці. З паглыбленнем даследаванняў будзе распрацавана і ўжыта больш ПАВ тыпу бэтаіну.

2. Прагрэс даследаванняў амфатэрных павярхоўна-актыўных рэчываў тыпу бэтаіну

Ужо ў 1869 г. Лібрэйх О. выкарыстоўваў трыметыламін для падрыхтоўкі бэтаіну; у 1937 г. у Злучаным Каралеўстве з'явіўся першы патэнт аб амфатэрных павярхоўна-актыўных рэчывах, а ў 1940 г. Дзюпон паведаміў пра першыя амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы серыі бэтаін. З тых часоў розныя краіны пачалі даследаваць і распрацоўваць амфатэрныя ПАВ, уключаючы злучэння бэтаіну. З павелічэннем прымяненнябэтаін ПАВ, тэмпы даследаванняў у гэтай галіне таксама паскараюцца. У апошнія гады было распрацавана шмат новых прадуктаў.

Сюй Цзіньюн і інш. падрыхтаваў актадэцыл-бэтаін з актадэцыл-трэцім амінам, хлорацтовай кіслатой і гідраксідам натрыю ў якасці сыравіны, а таксама выпрабаваў яго павярхоўнае нацяжэнне, антыстатычныя ўласцівасці, эмульгуючыя ўласцівасці і іншыя ўласцівасці прымянення. Параўноўваўся базавы бэтаін. Чжан Лі і іншыя таксама правялі некаторыя даследаванні па хіміі інтэрфейсу гэтага ПАВ, такіх як павярхоўнае нацяжэнне, мікраэмульсія і структурныя параметры.

Чэнь Цунган і іншыя рэагавалі са стэарынавай кіслатой і трыэтаналамінам, утвараючы трыэтаналамін стеарат, і кантралявалі суадносіны рэагентаў, каб зрабіць прадукт галоўным чынам дыэстэрам, а затым рэагавалі з рэагентам кватернизации натрыю монахларацэтатам, утвараючы эфір трыэтаналаміну тлустых кіслот бэтаін. Гэта ПАВ можа быць выкарыстана ў якасці змякчальнага агента для друку і фарбавання. Яго мяккасць блізкая да амінасіліконавага алею, беласць і змочвальнасць лепш, чым амінасіліконавае алей, і лёгка паддаецца біялагічнаму раскладанню. Гэта экалагічна чысты прадукт.

FangYiwen etal. сінтэзаваны лаўраамідапрапіл-бэтаін з N, N-дыметылам N'-лаўроіл-1,3-пропандыямінам і хлорацетатам натрыю ў якасці сыравіны. Прадукт валодае высокімі пенаўтваральнымі, пенастабілізацыйнымі і загушчальнымі ўласцівасцямі. , Добрая сумяшчальнасць з іншымі кампанентамі шампуня.

Чэнь Хунлінг і інш. сінтэзаваны два сульфоімідазолінубэтаіны з выкарыстаннем 2-брометилсульфонату натрыю ў якасці гідрафільнага асноўнага матэрыялу і алкилимидазолина і праверыў іх фізічныя і хімічныя ўласцівасці. Структурная формула выглядае наступным чынам.

Цзян Любо атрымлівае N-лаурикамидопропил-N'-β-гидроксипропиламинсульфобетаин шляхам рэакцыі шляхам выдалення хларыду натрыю з l-хлорпрапіл-2-гідраксілсульфонату натрыю і лаўраміду диметилпропиламина. Ён адрозніваецца мяккімі характарыстыкамі, вельмі нізкім раздражненнем, насычанай і дробнай пенай, выдатнай вадаўстойлівасцю і стэрылізацыяй.

Nonglanping выкарыстоўвае ў якасці сыравіны дадэканол, эпіхларгідрын, хлорэтанол і дыметыламін, а P2O5 - у якасці рэагента для фасфаралявання, а сінтэтычная назва - 2- [N- (3-додэцылаксі-2-гідраксі) прапіл-N, N-дыметыламоній] этылавая кіслата фасфат бэтаін .

 

Cen Bo і соавт. аддзяляюць і ачышчаюць дэгідраабетыламін ад непрапарцыянальнага каніфольнага аміна, а затым сінтэзуюць N-дэгідраабетыл-N праз N, N-дыметылдэгідрааб'етыламін ў якасці сыравіны. N-диметилкарбоксиметилбетаин і яго хларыд - два новыя тыпы амфатэрных павярхоўна-актыўных рэчываў бэтаіну.

 

Ван Цзюнь і інш. сінтэзаваў амфатэрнае павярхоўна-актыўнае рэчыва-дадэцыл-дыметыл-гідраксіпрапіл-сульфабетаін бэтаінавага тыпу з эпіхларгідрынам, бісульфітам натрыю і трэцім додэцыламін-сыравінай, умовы рэакцыі былі аптымізаваны.

 

Хэнань Дао Чун Хімічная Тэхналогія Лтд падрыхтавала два новыя амфатэрныя павярхоўна-актыўныя рэчывы тыпу бэтаіну, якія ўтрымліваюць полиоксиэтиленовую ланцуговую структуру, уступаючы ў рэакцыю алкилполиоксиэтилендиметилового трэцяга аміна з хлорацтовай кіслатой ці хлорэтылавай сернай кіслатой. Рэалізаваць прамысловую вытворчасць.

 

Замежныя краіны па-ранейшаму знаходзяцца на вядучым узроўні ў галіне бэтаін ПАВ, а іх даследаванні і распрацоўкі заслугоўваюць усёй увагі і вывучэння. Напрыклад, Chew, CH і інш. Сінтэзавалі павярхоўна-актыўны палімер бэтаінавага тыпу AUDMAA з 1-пиридинедеканолом акрылаілхларыду і амінакіслацтай кіслатой. Яго крытычная канцэнтрацыя міцэлы пры 24 ℃ складае 9,42 × 10-3 моль / л. Энергія актывацыі полімерызацыі складае 50,2 кДж / моль. Фуруна Такешы і інш. сінтэзаваны два новыя павярхоўна-актыўныя рэчывы тыпу бэтаіну N, N-гідраксіетыл-N-этыл эфіру тоўстых кіслот бэтаіну і N- (эфір тоўстых кіслот) этыл- з тлустымі кіслотамі алею таро ў якасці сыравіны. N, N-біс (2-гідраксіетыл) -3-12-гідраксіпрапіл) сульфонат амонія.

 

У апошнія гады адбылося шмат прыемных падзей у галіне фізічных і хімічных уласцівасцей бэтаін ПАВ. Напрыклад: YousukeOne і г.д. (дадэцыл, тэтрадэцыл, гексадэцыл, олеіновая кіслата) -дыметылавага бэтаіну, вывучалася дыэлектрычнае паводзіны міцэлярнага раствора павярхоўна-актыўнага рэчыва бэтаіну. Гэта не мае нічога агульнага з канцэнтрацыяй міцэл, і сіла рэлаксацыі амфатэрнага раствора павярхоўна-актыўнага рэчыва змяняецца прапарцыянальна канцэнтрацыі, аналагічнай амінаглікаталабетаіну, які мае хімічную структуру бэтаіну, але не з'яўляецца павярхоўна-актыўным рэчывам. Вынікі паказваюць, што паверхня міцэлы амфатэрнага ПАВ таксама мае той самы імгненны дыпольны момант, што і раствор гліцыну бэтаіну.